Pharma und Healthcare
Compliance Check: 20 Fragen zu Ihrer MDR Readiness
Bis am 26. November 2021 müssen sich Hersteller, Bevollmächtigte und Importeure als Wirtschaftsakteure bei Swissmedic registrieren. Prüfen Sie jetzt, wie weit Sie in der Umsetzung der rechtlichen Vorgaben sind und was Sie noch tun müssen.
Disclaimer: Die vorliegende Checkliste befasst sich nicht mit den Übergangsfristen und den sich daraus ergebenden Ausnahmen.
Medizinprodukte: Neue Herausforderungen
Mit der neuen Medizinprodukteregulierung (MDR bzw. MepV) steht die Life Sciences und Healthcare Industrie vor komplexen regulatorischen Herausforderungen. Preis- und Kostendruck sowie die rasche technologische Entwicklung machen die Tätigkeit im Medizin- und Gesundheitswesen immer anspruchsvoller. Um in diesem Umfeld erfolgreich zu sein, brauchen Sie einen Partner mit fundierten Branchenkenntnissen, dem Sie vertrauen können. Wir haben das Know-how und die Erfahrung, um Sie über die rein rechtlichen Herausforderungen der neuen Medizinprodukteregulierung zu beraten.
Bleiben Sie auf dem Laufenden
Das PharmaCircular ist eine unentgeltliche Dienstleistung, mit der wir Sie über aktuelle Themen im Gesundheits- und Lifesciencerecht informieren. Nehmen Sie gerne mit uns Kontakt auf, wenn Sie an weiteren Informationen interessiert sind oder Sie mit uns diskutieren möchten.
